［３］ ④
　　付加した水素は、6.72／22.4 ＝ 0.3モル （標準状態の計算で良い）
　　Rは、5.00 × 10^－2 × 3 ＝ 0.15モルあります。
　　よって、R 1個中に二重結合は2個あることになります。
　　ということで、R－ の一般式は、C_nH_2ｎ－3－ と決定できます。
　　この一般式に適合するのは、C₁₇H₃₁－ しかありません。

［４］ ④
　　中央の二重結合だけ見ると、ここで2種の幾何異性体が考えられます。
　　左側の二重結合の左側のCについた置換基は同じですから、
　　左側の二重結合の部分では、幾何異性体を考えなくて良いですね。
　　さらに、右側の二重結合だけ見ると、ここでも2種の幾何異性体が考えられます。
　　よって全部で、
　　「2 × 2 ＝ 4種類」 の幾何異性体が存在することになります。

［５］ ①
　　CaC₂ ＋ 2H₂O → Ca(OH)₂ ＋ C₂H₂
　　反応する水は過剰（0.02モル以上存在）なので、CaC₂はすべて反応します。
　　よって、C₂H₂は0.01モル生成。
　　このC₂H₂にBr₂が付加しますね。
　　Br₂は、0.01×0.01＝0.0001モルあります。
　　　C₂H₂ ＋ 2Br₂ → C₂H₂Br₄
　　この反応では、Br₂に対してC₂H₂が過剰（0.00005モル以上存在）ですから、
　　Br₂はすべて消費され、臭素水の色は消える、と考えていい訳です。
　　また、C₂H₂はすべて反応しませんから、未反応のC₂H₂が試験管Bに溜まりますね。

　　一部、CHBr＝CHBrの生成も考えられますが、
　　この物質は分子量が大きく（Brの分が大きい）気体ではない、と考えていいです。
　　また、このCHBr＝CHBrには色がない、と考えていいでしょう。
　　（臭素が付加した炭化水素、臭素で置換した炭化水素は無色、を思い出して下さい）
　　ですから、試験管Aは色のついた状態にはならない、と考えていいでしょう。

［１］③
　　生ゴムに硫黄数％を加えて加熱すると、弾性が大きくなります。（加硫）
　　この処理で、長い鎖のポリイソプレン分子に、一部、硫黄による橋かけ構造が作られます。
　　これでゴムの弾性が増します。
　　また、硫黄を多量に（30～40％）加えて加熱すると、
　　硫黄による橋かけ構造が多数出来て、硬い固体になります。
　　（この生成物をエボナイトといいます）

［２］ ①
　　単糖2分子が縮合する際、1分子の水が取れるので、
　　生じる2糖は、C₁₂H₂₂O₁₁となります。
　　②スクロースを加水分解すると、グルコース、フルクトースが得られ、
　　　どちらも還元性を示します。
　　③1つのCに付くHとOHの位置が異なる立体異性体です。
　　④原子の結合する順番など、構造が異なります。
　　⑤環状分子では、不斉炭素は5個ですが、
　　　鎖状分子では、Cの1つがCHOとなり、
　　　CHO中のCは不斉炭素原子ではありません。（C＝Oが含まれるため）
　　　よって、鎖状分子中の不斉炭素は4個となります。

［１］ ⑦
　　xモルのC₃H₃Nと、yモルのC₄H₆ が共重合する、と考えます。
　　重合した分子中の、Cは（3x＋4y）モル、Nはxモル、となりますね。
　　∴ C ： N ＝ 3x＋4y ： x
　　　　　 　　  ＝ 19 ： 1
　　∴ y ＝ 4x
　　∴ x ： y ＝ 1 ： 4

［２］ ④
　　メタクリル酸とアクリル酸を間違えないように。
　　③はメタクリル酸、⑤はアクリル酸メチル、⑥は酢酸ビニルです。

［３］ ②
　　①と②で迷わないように。
　　炭素数6の単量体（ε-カプロラクタム）を選びましょう。
　　①はCが5つしかありません。

［1］ ⑤
　　グリシン3分子間から水2分子が脱水されて縮合します。
　　その中にNが3原子あることになります。
　　∴ （14 × 3／（75 × 3－18 × 2）） × 100 ≒ 22.2％

［２］ ③
　　上図1の上から、左右、次のような水素結合が出来る、と考えられます。

　　C＝O ・・H－N
　　N－H ・・N
　　N－H ・・O＝C
　　（ ・・ は、DNA間の水素結合）