メタノールを酸化すると、ホルムアルデヒドが生成します。
　エタノールを酸化すれば、アセトアルデヒドを生じます。

答［４］④

　固体の酢酸カルシウムを加熱（乾留）し、液体のアセトンを得ます。
答［５］④

　水層Ａには、アニリン塩酸塩のみ分離されます。
　水層Bには、フェノールも安息香酸もNa塩となって分離されます。
　水層Cには、この手順では何も分離されません。
　エーテル層Dには、ニトロベンゼンのみ分離されます。
答［６］③

　上から２つ目の手順でNaOH水溶液を加えるのではなく、NaHCO_３水溶液を加えれば、
　水層Bには、安息香酸（安息香酸のNa塩として）のみ分離されます。
　次に、３つ目の手順でNaHCO_３水溶液を加えるのではなく、NaOH水溶液を加えれば、
　水層Cには、フェノール（フェノールのNa塩として）のみ分離されます。
　このように操作すれば、すべての物質をそれぞれ単独に分離できます。

　このエステルが加水分解されてC_ｍH_２ｍ＋１COOHが１mol、C_ｎH_２ｎ＋１OHが１mol生じます。
　よってこの操作では、それぞれの分子量が、
　C_ｍH_２ｍ＋１COOH＝７４、
　C_ｎH_２ｎ＋１OH＝７４、となります。
　∴ C_ｍH_２ｍ＋１＝２９　
　　　　１２m＋２m＋１＝２９
　　　　m＝２
　　 C_ｎH_２ｎ＋１＝５７
　      １２n＋２n＋１＝５７
  　    n＝４
答［７］②

　フェノール樹脂は、熱硬化性樹脂です。
答［１］③

　これは教科書通りですね。
答［２］④

　繰り返し単位CH（OH）CH₂ （式量４４）は、８８ｇのポリビニルアルコール中に２molあります。
　この中にOHも２molあります。
　このOHの５０%つまり１molのOHがアセタール化されます。
　２個のOHが、１個のOCH₂Oとなるので、
　１molのOHが、１／２molのOCH₂Oとなります。
　つまり、生じるビニロンは、
　８８－１７＋（４６／２）＝９４ｇ
答［３］②　

　問１
　アミロペクチンは枝分かれ構造が多い構造です。
答［１］③

　問２
　③は不斉炭素原子を持ち、アミノ基１個、カルボキシ基１個ですから、
　中性アミノ酸であると言えます。
答［２］③

　シクロデキストリン１個中のグリコシド結合は６個です。
　つまり、シクロデキストリン０．１mol中のグリコシド結合は０．６molです。
　０．６molのグリコシド結合を加水分解するためのH_２Oは０．６molです。
　∴ １８×０．６＝１０．８ｇ
答［３］⑥