固体の酢酸カルシウムを加熱（乾留）し、液体のアセトンを得ます。
答［５］④

　水層Ａには、アニリン塩酸塩のみ分離されます。
　水層Bには、フェノールも安息香酸もNa塩となって分離されます。
　水層Cには、この手順では何も分離されません。
　エーテル層Dには、ニトロベンゼンのみ分離されます。
答［６］③

　上から２つ目の手順でNaOH水溶液を加えるのではなく、NaHCO_３水溶液を加えれば、
　水層Bには、安息香酸（安息香酸のNa塩として）のみ分離されます。
　次に、３つ目の手順でNaHCO_３水溶液を加えるのではなく、NaOH水溶液を加えれば、
　水層Cには、フェノール（フェノールのNa塩として）のみ分離されます。
　このように操作すれば、すべての物質をそれぞれ単独に分離できます。

　このエステルが加水分解されてC_ｍH_２ｍ＋１COOHが１mol、C_ｎH_２ｎ＋１OHが１mol生じます。
　よってこの操作では、それぞれの分子量が、
　C_ｍH_２ｍ＋１COOH＝７４、
　C_ｎH_２ｎ＋１OH＝７４、となります。
　∴ C_ｍH_２ｍ＋１＝２９　
　　　　１２m＋２m＋１＝２９
　　　　m＝２
　　 C_ｎH_２ｎ＋１＝５７
　      １２n＋２n＋１＝５７
  　    n＝４
答［７］②

　フェノール樹脂は、熱硬化性樹脂です。
答［１］③

　これは教科書通りですね。
答［２］④

　繰り返し単位CH（OH）CH₂ （式量４４）は、８８ｇのポリビニルアルコール中に２molあります。
　この中にOHも２molあります。
　このOHの５０%つまり１molのOHがアセタール化されます。
　２個のOHが、１個のOCH₂Oとなるので、
　１molのOHが、１／２molのOCH₂Oとなります。
　つまり、生じるビニロンは、
　８８－１７＋（４６／２）＝９４ｇ
答［３］②　

　問１
　アミロペクチンは枝分かれ構造が多い構造です。
答［１］③

　問２
　③は不斉炭素原子を持ち、アミノ基１個、カルボキシ基１個ですから、
　中性アミノ酸であると言えます。
答［２］③

　シクロデキストリン１個中のグリコシド結合は６個です。
　つまり、シクロデキストリン０．１mol中のグリコシド結合は０．６molです。
　０．６molのグリコシド結合を加水分解するためのH_２Oは０．６molです。
　∴ １８×０．６＝１０．８ｇ
答［３］⑥

今年も、センター入試が終わりました。
長い日にちをかけて頑張ってきたセンター入試の勉強も終わりです。
みんな、それぞれの準備に早くとりかかろう！
気持ちを込めて頑張るんだよ！

答①
　分子の物質量で考えれば良い。
　分子（ｍｏｌ） ＝ １／分子量　なので、
　分子量の１番小さい水（18）が正解

答④
　陽子の数６、中性子の数８なので、
　６：８＝３：４

答③
　元素を特定して考えた方がいいですね。
　Ａ（Ｃ）、Ｄ（Ｏ）、Ｅ（Ｎａ）、Ｇ（Ｍｇ）、Ｊ（Ａｌ）、Ｌ（Ｃｌ）　なので、
　①がＣＣｌ_４、②がＮａ_２Ｏ、④がＭｇＯ、⑤がＭｇＣｌ_２、⑥がＡｌ_２Ｏ_３
　③はＮａＣｌ_２となり、おかしいですね。

答③
　イオン結晶は、融解しないと電気を通しません。

答④
　５０ × （３６．５／１００） × （１／３６．５） × （１０００／５００） ＝ １mol／L

答⑤
　混合気体３Lで、水素：メタン＝２：１だから
　水素が２L、メタンが１L
　　２H_２ ＋ O_２ →　だから
　H_２２Lを燃焼させるのに必要なO_２は１L
　　CH_４ ＋ ２O_２ →　だから
　CH_４１Lを燃焼させるのに必要なO_２は２L
　よって合計３LのO_２が必要。
　空気中のO_２は体積で２０％だから
　３LのO_２を含む空気は、
　３L×（１００／２０）＝１５L

答②
　この操作は抽出

答⑥

CH_３OH ＋ (3/2)O_２ ＝ CO_２ ＋ ２H_２O（液） ＋ Q_１ｋJ 
C（黒鉛） ＋ O_２ ＝ CO_２ ＋ Q_２ｋJ
H_２ ＋ (1/2)O_２ ＝ H_２O（液） ＋ Q_３ｋJ

CH_３OH ＋ (3/2)O_２ ＝ CO_２ ＋ ２H_２O（液） ＋ Q_１ｋJ  式に　右－左の式を適用すると

Q_１ ＝ Q_２ ＋ ２×Q_３ － Q  　（CH_３OHの生成熱をQとした）
∴ Q＝ Q_２ ＋ ２Q_３ － Q_１

答②

C_２H_６　１mol 燃焼　→　１５６０ｋJ
C_３H_８　１mol 燃焼　→　２２２０ｋJ

C_２H_６　ｘmol 、 C_３H_８　（１－ｘ）mol　とすると
１５６０ｘ ＋ ２２２０（１－ｘ） ＝ ２０００　より
ｘ＝１／３　
∴ C_２H_６　１／３モル　、　C_３H_８　２／３モル
∴ C_２H_６　：　C_３H_８　＝　１：２

答１０①
　この滴定曲線は、弱酸を強塩基で滴定したタイプなので、
　酢酸（弱酸）と水酸化ナトリウム（強塩基）が適当


答１１②
　中和点付近のｐH変化は塩基性側に寄っているので、フェノールフタレインのみが使える。

答③

③ではNの酸化数が、＋５ → ＋４ と減少しており還元されている。